Новости

– Наша панель будет включать комплекс реагентов для анализа ДНК и методик для раннего выявления у детей предрасположенности к раку головного мозга и раку крови, – рассказывает аспирант института экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН Алена Литасова.

Использование диагностики позволит с высокой точностью в течение суток определить, имеет ли новорожденный ребенок генетическую предрасположенность к этим онкозаболеваниям, если его родственники ими страдали.

По словам биотехнолога, комплексный анализ будут проводить ученые Пермского университета без транспортировки материала в Москву или Санкт-Петербург. Это сократит ожидание результатов до 1–3 дней и уменьшит стоимость анализа для пациентов на 25–40%.

– Для разработки панели мы проведем анализ известных генетических изменений, вызывающих высокую степень риска развития онкозаболеваний, по базам данных GenBank – международного банка генетической информации. На основе этого будут сконструированы праймеры – короткие фрагменты ДНК, выявляющие в геноме нормальные и мутантные гены, – рассказывает заведующий лабораторией микробных и клеточных биотехнологий ПГНИУ Виталий Демаков.

Если в гене, являющимся ключевым для развития определенной формы рака, мутация есть – значит, человек имеет высокий риск развития онкозаболеваний. Выявление предрасположенности поможет вовремя проводить систематические обследования, скорректировать образ жизни и использовать профилактические меры. Это позволит предупредить развитие заболевания или эффективно его излечить. Исследователи предполагают, что внедрение разработки возможно через два года на базе ПГНИУ в случае поддержки инвесторов или региональных властей.

Оригинал материала: http://59.ru/text/newsline/287304023588864.html