Новости
| 8.02.2011 | Нужна помощь |
| Ксюша родилась 22 июля 2002 года. Это была огромная долгожданная радость для родителей. Абсолютно здоровый, активный, любознательный ребенок. В 2009 году девочка пошла в школу, ей нравилось учиться и много читать. А еще Ксюша очень любила рисовать фломастерами, сюжеты своих рисунков она придумывала сама. После успешного окончания первого класса, летом, она отпраздновала свое восьмилетие. Семья строила планы на жизнь: папа трудился, мама решила получить высшее образование в области управления и менеджмента. Но 19 августа 2010 года у ребенка внезапно поднялась температура, участковый педиатр назначила антибиотики. Мама - Катерина - будучи медсестрой по первому образованию, не почувствовала подвоха. Но температура не спадала, девочке становилась все хуже и хуже. После сдачи общего анализа крови, который показал очень высокий уровень лейкоцитов, 40% составляли бластные (злокачественные раковые) клетки. Так мама с дочкой оказались в Пермском онкогематологическом центре им. Гааза. Диагноз ошеломил не только семью, в которую пришло такое горе, но и поразил докторов центра. Ксюша оказалась 15-м ребенком в Прикамье с бифенотипическим вариантом острого лейкоза, то есть у ребенка 2 вида рака крови. Единственный шанс при таком диагнозе - пересадка костного мозга. Врачи полгода боролись, чтобы достичь ремиссии. Ксюша, боявшаяся уколов, рыдающая над бронюлькой и иглой для забора крови, научилась терпеть пункции спинного мозга, бесконечные капельницы и уколы. Ее жизнь превратилась в обычные дни ребенка, больного раком. Пожалуй, единственным отличием девочки от других пациентов стала высокодозная химия. Метотрексат - один из самых сильных препаратов, применяемых в онкологии. Без него не будет ремиссии, без этого препарата операция будет невозможна. Последний - 4-й блок - дался малышке с трудом. Ксюша посинела и начала задыхаться. Маме пришлось всю ночь просидеть у кровати дочери, не давать ей спать и заставлять дышать. К сожалению, никто из родителей девочки не подходит в качестве донора. Братьев и сестер у нее нет. Ее единственный шанс сейчас - это программа неродственного донорства. Для этого "пропуска в жизнь" необходимо внести предоплату - 5 000 евро - для инициации поиска донора по всему миру, 200 тысяч евро стоит трансплантация донорского мозга в клинике Израиля. У девочки очень мало времени. Таких денег у родителей нет. Нет даже собственной квартиры, которую можно было бы продать. Осталась только надежда на сострадание и отзывчивость окружающих. Счёт для оказания помощи Киселевой Ксюше: Получатель: ШИРИНКИНА ЕКАТЕРИНА ВЛАДИМИРОВНА Доп.офис № 6984/0231 Банк получателя: Филиал ОАО "Сбербанк России" Западно-Уральский Банк БИК: 045773603 Кор. Счет 30101810900000000603 Счёт № 40817810449495511631/54 № карты: 6761 9600 0035 896027 маэстро http://www.media-office.ru/article.php?go=1728028 |
|
| « предыдущая | к списку новостей | следующая » |